ITL × 賦成生物 | 加碼數(shù)字化,逐鹿CDMO千億未來
賦成生物 SAP PE
成功案例
近日,賦成生物制藥(浙江)有限公司(以下簡稱“賦成生物”)SAP PE 項目成功上線,為生物醫(yī)藥 CDMO 企業(yè)數(shù)字化樹立了標桿。
賦成生物是一家聚焦生物大分子藥物的工藝開發(fā)和規(guī)模生產(chǎn),具有核心客戶和持續(xù)創(chuàng)新能力的國際化 CDMO 企業(yè)。
Foster Bio
賦成生物
CDMO
CDMO 是藥物研發(fā)生產(chǎn)外包服務(wù)的一種,包括 CRA/CRO/CSO/CMO 等,相較于傳統(tǒng) CMO 業(yè)務(wù)模式,CDMO 業(yè)務(wù)技術(shù)創(chuàng)新、項目管理等綜合壁壘更高,更符合產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展趨勢。據(jù)高禾投資研究中心數(shù)據(jù)表明,2019~2021 年中國 CDMO 行業(yè)規(guī)模復(fù)合增速達到 19.1%。CDMO 加上其他外包服務(wù)將在中國形成千億級別的大市場。
CDMO 的高行業(yè)壁壘體現(xiàn)在技術(shù)、人才、產(chǎn)能等各方面,并具備兩大特色,一為“定制研發(fā)”,二為“定制生產(chǎn)”,核心在于“D (Development)”,優(yōu)化在于“M (Manufacture)”。
賦成生物攜手 ITL 啟動 SAP PE 項目,旨在建立統(tǒng)一的資源管理平臺,優(yōu)化財務(wù)管控體系、供應(yīng)鏈體系等,以數(shù)字化手段,充分發(fā)揮 CDMO “研發(fā)”和“生產(chǎn)”兩大相輔相成的業(yè)務(wù)特點。
項目實施期間,ITL 采用 ISAP 實施方法論和 SAP 最佳項目實踐,建立項目專屬項目組內(nèi)部溝通機制,和項目雙周滾動計劃,保證項目進展、質(zhì)量和收益。
項目實施功能范圍
● 通過預(yù)算管理加強對項目的過程監(jiān)督和管理。集成 OA 系統(tǒng)管控、項目過程中各項費用的歸集管理以及預(yù)算控制,實現(xiàn)項目成本核算要求;
● 基于受托加工業(yè)務(wù),打通項目管理從項目立項到項目結(jié)案的端到端業(yè)務(wù)過程,實現(xiàn)物料、采購、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售、財務(wù)等業(yè)務(wù)板塊之間的協(xié)同;
● 通過 CSV 驗證的實施,滿足質(zhì)量管控要求及系統(tǒng)合規(guī);
● 通過集成手持 PDA 操作,提高一線作業(yè)效率,實現(xiàn)業(yè)務(wù)高效便捷的開展;
● 標準化和規(guī)范化業(yè)務(wù)流程及業(yè)務(wù)財務(wù)的集成,提升信息的運行效率,以及公司的協(xié)同作業(yè)效率,助力高速發(fā)展。
賦成生物 SAP PE 項目是生物醫(yī)藥 CDMO 業(yè)務(wù)的典型項目。全球 CDMO 市場規(guī)模復(fù)合增長速度非常高,且國內(nèi)增速遠勝海外。當前國內(nèi)相較于海外具備資源、規(guī)模、成本以及科研人才等各方各面的優(yōu)勢。
在技術(shù)層面,CDMO 企業(yè)也在逐漸從小分子(化學(xué)制藥)向大分子(生物制藥)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型,而賦成生物具備全生物大分子藥物研發(fā)周期的 CMC 技術(shù)平臺,可以最大限度的發(fā)揮自身優(yōu)勢,并以數(shù)字資產(chǎn)建立護城河。
從毛利看,此前國內(nèi) CDMO 盈利水平都不特別高,這次賦成生物主動求變加碼數(shù)字化,也將為賦成生物贏得強勁的全球競爭力!
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賦成生物
賦成生物制藥(浙江)有限公司(下稱“賦成生物”)是一家聚焦生物大分子藥物的工藝開發(fā)和規(guī)模生產(chǎn),具有核心客戶和持續(xù)創(chuàng)新能力的國際化 CDMO 企業(yè)。賦成生物具有全生物大分子藥物研發(fā)周期的 CMC 技術(shù)平臺,可以承接海外 License-in 項目國內(nèi)量產(chǎn)和國產(chǎn)抗體藥項目臨床至商業(yè)化階段出海服務(wù),并為戰(zhàn)略合作伙伴量身定做商業(yè)化生產(chǎn)。
賦成生物的管理團隊成員均在生物制藥行業(yè)的專業(yè)領(lǐng)域擁有 20 年以上行業(yè)經(jīng)驗,曾在生物大分子藥物研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的全球制藥或生物科技公司擔(dān)任高級管理職位,擁有卓越的生物大分子藥物研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、供應(yīng)鏈和國內(nèi)外注冊經(jīng)驗。公司核心技術(shù)人員由具有豐富工作經(jīng)驗的科學(xué)家、工程師組成,致力于組建世界一流的生物大分子藥物研發(fā)及生產(chǎn)團隊,為客戶提供具有差異化的生物大分子藥物 CDMO 服務(wù)。
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